2003年，人類基因組測序完成，人體2.5萬個基因、30億個堿基對的秘密被揭開。該項目歷時13年，耗資30億美元。

2020年，每個人都可以選擇為自己進行全基因組測序，成本僅為500美元。這得益于17年間高通量測序技術的飛速推進。

技術爆炸、成本降低，這讓一名早期參與高通量測序技術開發(fā)的團隊成員開始思考下游應用，“如果高通量測序技術繼續(xù)往前發(fā)展的話，推動力將來自終端應用，而非局限在科研的領域里。只有通過各家公司在應用端的競爭，才能真正把這個產(chǎn)業(yè)做起來。”

這名成員就是貝瑞基因總經(jīng)理周代星，2010年，他歸國與高揚、侯穎一同創(chuàng)立貝瑞基因，聚焦無創(chuàng)產(chǎn)篩業(yè)務。之后，這家公司一舉成為基因檢測行業(yè)的龍頭，并于2017年在A股上市，目前市值已超過200億元。

一管血，六道難關

高通量測序技術如何在臨床落地？答案就在一管血里。

2007年，周代星陪同太太去做產(chǎn)檢，當時產(chǎn)婦普遍采取“唐篩”這種方法檢查唐氏綜合征等重大出生缺陷疾病，但是誤判率和漏檢率相對高。假如一名產(chǎn)婦通過唐篩發(fā)現(xiàn)問題，她還需要采取羊水穿刺這種侵入型手段得到更精準的檢查結果。對于每一位產(chǎn)婦來說，羊水穿刺并非一個安全的選擇，可能導致宮內(nèi)感染和胎兒流產(chǎn)。

可否通過抽一管產(chǎn)婦的外周血，即可檢測出胎兒的游離DNA，從而實現(xiàn)安全、快速、準確的產(chǎn)前篩查？

“這個技術成功實施的前提是當時整個人類基因組序列已經(jīng)解碼，難度則在于母親外周血中胎兒的游離DNA含量很低，如果要精準判斷胎兒是否患有染色體疾病，只有非常龐大的DNA檢測數(shù)據(jù)量做基礎才能做得到。”因此，周代星判斷，這十分適合高通量測序技術落地的領域，也是一片真正的藍海。

這個領域就是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測（NIPT），也叫無創(chuàng)產(chǎn)篩。2007年前后，周代星和香港盧煜明教授開始思考和設計NIPT的方案，不久后，他們在實驗室里完成了NIPT試驗，試驗結果與臨床診斷完全一致性。2008年，盧煜明教授發(fā)表了關于用母體血液進行胎兒遺傳病基因檢測的論文。這一小步的成功讓周代星看到了NIPT的臨床可能性，因此，決心創(chuàng)立貝瑞基因。

當時，無創(chuàng)產(chǎn)篩是一個無人涉足的領域。一位工商管理專業(yè)的朋友曾勸阻過周代星，認為公司失敗的可能性為99%，并為他指出了六道難關，從技術到資本，關關難過。“現(xiàn)在來看這個朋友說的太對了，每一道關我真的都遇到了。”周代星回憶。

第一關是技術。雖然已經(jīng)在實驗室里得到了驗證，但真正能不能用在真實世界里還很難說。

第二關是產(chǎn)品。技術實現(xiàn)了，產(chǎn)品的成本能不能降下來，用戶是否能負擔，要打一個問號。

第三關是審批。當時藥監(jiān)局從未審批過類似的產(chǎn)品，以前審批的都是檢測單一基因位點的產(chǎn)品，這個位點明確對應某種藥品，或者揭示了某個臨床應用。現(xiàn)在要做全基因組的檢測，再通過統(tǒng)計的方法去計算胎兒的患病幾率，要說服藥監(jiān)局審批難度會非常大。

第四關是入院。大家普遍的觀念是要做胎兒的檢測，一定要從子宮里面取樣。現(xiàn)在直接抽一管孕婦的血就能進行篩查，醫(yī)院、用戶都不會相信，需要經(jīng)歷漫長的市場教育。

第五關是資本。以前從未有人投過無創(chuàng)產(chǎn)篩項目。僅有好的技術，缺乏投資者，公司也難以生存。

第六關是競爭。當無創(chuàng)產(chǎn)篩在中國得到認可時，會有無數(shù)后來者復制這個模式，迅速涌入市場，公司將面臨激烈競爭。

這六道難關全部說中，貝瑞基因花費5年時間將其一一克服。

貝瑞基因成立半年，技術順利落地，并保持了穩(wěn)定的靈敏度與特異性。還有一個非常重要的原因是操作簡單。“內(nèi)部測試的時候，我們有一個原則，就是讓標準化的操作盡可能簡單，沒有專業(yè)背景知識的普通人經(jīng)過一星期的培訓后，就有能力勝任。”周代星說。

隨后，憑借著成熟的技術與產(chǎn)品，貝瑞基因順利拿到了君聯(lián)資本的融資。推廣團隊開始一家一家醫(yī)院去談合作，但卻被一些醫(yī)院的院長認為是騙子。“有的院長直接說，這就是一個騙人的東西。胎兒DNA穿不透胎盤，進不了血液。后來他理解了我們的技術原理，也認可了我們的產(chǎn)品，現(xiàn)在我們成為了很好的朋友。”周代星說。

在這個過程中，隨著高通量測序技術飛速發(fā)展、樣本量逐漸擴大，無創(chuàng)產(chǎn)篩的價格也不斷下調(diào)。從2011年的6800元，到3500元，再到2500-3000元，現(xiàn)在，全國的平均價格是1500元/次。

一次叫停，兩條路徑

2013-2014年，看到了貝瑞基因的成功，資本敏銳嗅到了商機，開始瘋狂涌入無創(chuàng)產(chǎn)篩這條賽道。

與一步步走過前瞻性臨床實驗、回顧性臨床實驗，并與大型醫(yī)院合作的正規(guī)公司不同，新興的一批公司熱衷于迅速搶占市場，導致出現(xiàn)假陰性、假陽性問題，投訴高發(fā)。

行業(yè)亂象觸動了監(jiān)管層，過熱的基因檢測行業(yè)被突然按下暫停鍵。

2014年2月9日，原國家食藥監(jiān)總局和原國家衛(wèi)計委聯(lián)合下發(fā)了《關于加強臨床使用基因測序相關產(chǎn)品和技術管理的通知》，要求包括無創(chuàng)產(chǎn)篩在內(nèi)的所有醫(yī)療技術需要應用的檢測儀器、診斷試劑和相關醫(yī)用軟件等產(chǎn)品，需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊，并經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門批準技術準入方可應用。已經(jīng)應用的，必須立即停止。

此后，基因檢測行業(yè)開始經(jīng)歷長達一年的洗牌期。要想合規(guī)，有兩種路徑，一是與國家指定的試點醫(yī)療機構合作檢測；二是積極向藥監(jiān)局申報檢測產(chǎn)品，拿證入院。

2015年1月，原衛(wèi)計委婦幼保健服務司發(fā)布了《關于產(chǎn)前診斷機構開展高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷臨床應用試點工作的通知》，審批通過了109家醫(yī)療機構開展高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷（NIPT）臨床試點。貝瑞基因與其中大部分進行了合作。“這類似于國外的LDT（自建實驗室）模式，但是局限在這一部分可以監(jiān)管到的實驗室進行。”周代星說。

同樣是在2015年初，貝瑞基因生產(chǎn)的基因測序儀（NextSeq CN500）以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市。

在周代星看來，這兩種模式分別要對應不同的項目，“試點單位適合展開一些新項目，比如腫瘤早篩。腫瘤早篩要走到藥監(jiān)局獲批，至少需要三年的時間，沒有收入企業(yè)很難存活到那個時候。所以需要一個機制，讓這些企業(yè)在創(chuàng)新的過程中能活著往前走。我認為試點單位可以起到這樣一個作用。”

另一方面，產(chǎn)品拿證模式適合成熟項目。“對于成熟的項目，嚴格的監(jiān)管與規(guī)范非常關鍵。比如無創(chuàng)產(chǎn)篩，就應該通過藥監(jiān)局的產(chǎn)品制來把它規(guī)范化，保障終端客戶的權益不受損害。”周代星說，“這兩條路結合，新產(chǎn)品才能出來，成熟的產(chǎn)品也能夠規(guī)范。未來，可以將試點單位名單進一步擴大，鼓勵更多的醫(yī)院去做，因為這些醫(yī)院受到統(tǒng)一監(jiān)管，也有規(guī)范流程，他們不會亂來。”

一手產(chǎn)篩，一手早篩

業(yè)內(nèi)的一組數(shù)據(jù)顯示，2019年，全國無創(chuàng)產(chǎn)篩樣本量達到400萬份。而按照國家統(tǒng)計局公布的數(shù)據(jù)，出生人口為1465萬人。孕婦數(shù)量在此基礎上會上調(diào)15%-20%，為1600萬人左右。

也就是說，去年無創(chuàng)產(chǎn)篩的市場覆蓋率為25%左右，未來仍有一定增長空間。周代星認為，當成本進一步下降，無創(chuàng)產(chǎn)篩的市場覆蓋率有望達到80%-90%。

因此，貝瑞基因將堅守無創(chuàng)產(chǎn)篩這塊核心業(yè)務，并不斷升級產(chǎn)品，積極研發(fā)檢測病種更多的NIPT Plus。“原來的無創(chuàng)產(chǎn)篩只解決三個疾病，T21、T18、T13。數(shù)據(jù)顯示，每1000個人里面大概有15個人會出現(xiàn)遺傳性的疾病，所以我們不能只停留在解決這三種疾病上面，應該把更多的疾病覆蓋在內(nèi)，這就是我們所謂的NIPT Plus的項目。”周代星說，這不僅能夠幫助產(chǎn)婦控制風險，也能讓公司獲得比較好的收益，是今后的一條必經(jīng)之路。

與此同時，貝瑞基因也在深耕一個新領域，那就是腫瘤的全程檢測，尤其是腫瘤早篩。

腫瘤早篩的理念與無創(chuàng)產(chǎn)篩非常相似，無創(chuàng)產(chǎn)篩是在母親的外周血里面發(fā)現(xiàn)胎兒的異常，腫瘤早篩是在患者的外周血里檢測出早期腫瘤的生物標志物。也是一個非常適合高通量測序技術落地的臨床項目。

周代星認為，腫瘤早篩是基因測序技術非常關鍵的一個應用，全球都在努力突破，“以一位肺癌患者為例，在腫瘤1~2期查出來的話，病人治愈的可能性是70%，在3~4期查出來，治愈的可能性只有30%。如果能夠觀察到早期腫瘤，成本遠低于晚期的治療。”

這十分契合國家政策的大方向。2019年7月，《健康中國行動（2019-2030年）》等相關文件出臺，國家提出要圍繞疾病預防和健康促進兩大核心，促進以治病為中心向以人民健康為中心轉變。

但是，周代星坦言，腫瘤早篩要比無創(chuàng)產(chǎn)篩更難。無創(chuàng)產(chǎn)篩是篩查先天的遺傳疾病，腫瘤則是后天基因變異導致的，因此更加復雜。

目前，貝瑞基因的參股子公司和瑞基因正在研發(fā)肝癌早篩檢測產(chǎn)品，能做到比現(xiàn)有診斷金標準提前6-12個月篩查出極早期肝癌患者，有望讓患者的5年生存率提高5倍以上。該產(chǎn)品預計在2020年底-2021年初落地和申報注冊，獲批前將以試點單位模式開展業(yè)務，國信證券研究報告預測，長期市場潛在空間為450億。

10年風雨，貝瑞基因突破六道難關，成功把高通量測序技術帶到臨床，并占據(jù)穩(wěn)定的無創(chuàng)產(chǎn)篩市場份額。如今，貝瑞基因一手堅守核心業(yè)務，不斷升級產(chǎn)品，一手深耕腫瘤早篩，搶占藍海。

而在不遠的將來，基因測序技術必將更深刻地影響我們每一個人的生活。周代星這樣總結貝瑞基因的過去與未來：“10年風雨同舟，百年大業(yè)共行”，他們的故事才剛剛開始。

本文轉載自《華夏時報》